As agências federais dos Estados Unidos FDA (Food and Drug Administration) e o Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC), informaram, nesta terça-feira (13), que recomendam a pausa na aplicação da vacina Johnson & Johnson.
De acordo com o comunicado divulgado na conta oficial da FDA no Twitter, “O CDC e a FDA estão revisando dados envolvendo seis casos relatados nos EUA de um tipo raro e grave de coágulo sanguíneo em pacientes que receberam a vacina. No momento, esses eventos adversos parecem ser extremamente raros”.
A agência norte-americana afirmou que o tratamento desse coágulo sanguíneo específico é diferente do tratamento que normalmente pode ser administrado.
A vacina da Johnson & Johnson
O imunizante é um pouco diferente das demais, o que também faz dele mais atraente. A vacina da Janssen é a única que necessita de apenas uma dose, o que, na prática, permitiria imunizar o dobro de pessoas. Todas as outras precisam de duas doses, então a produção rende menos.
O governo brasileiro já demonstrou interesse na vacina da Johnson & Johnson e uma parceria foi firmada mês passado para o fornecimento de 38 milhões de doses, com 16,9 milhões sendo distribuídas entre julho e setembro e 21,1 milhões entre outubro e dezembro.
Via: Olhar Digital
